職位描述

崗位職責(zé)：
1.依據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃進(jìn)行調(diào)查研究并對項(xiàng)目市場進(jìn)行調(diào)閱，制定本部門工作計(jì)劃；
2.篩選可引進(jìn)項(xiàng)目并建立項(xiàng)目庫，對項(xiàng)目庫內(nèi)項(xiàng)目進(jìn)行立項(xiàng)評估，并撰寫項(xiàng)目可行性評估報(bào)告；
3.組織監(jiān)控在研項(xiàng)目的階段性管理、評估工作，對在研項(xiàng)目調(diào)查后提出調(diào)整建議和分析；
4.組織參與新藥申報(bào)中項(xiàng)目的進(jìn)展、協(xié)調(diào)追蹤及與相關(guān)政府部門的聯(lián)系和協(xié)調(diào)等工作；
5.運(yùn)用所學(xué)專業(yè)及各種渠道與方式獲得重點(diǎn)項(xiàng)目新藥臨床證書或新藥證書，為重點(diǎn)項(xiàng)目推廣提供研發(fā)平臺保障；
6.負(fù)責(zé)各種項(xiàng)目分析工作，參與審核項(xiàng)目方案和實(shí)驗(yàn)方案；
崗位要求：
1.藥理學(xué)、藥劑學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷及以上，至少具有三年以上從事新藥研發(fā)和相關(guān)管理工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉醫(yī)藥研發(fā)及藥證注冊流程，精通并靈活運(yùn)用藥證管理相關(guān)法律法規(guī)；
3.熟練掌握醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)文件檢索，熟練使用各種專業(yè)數(shù)據(jù)庫；
4.較強(qiáng)的組織管理能力和較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
5.高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神.