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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)質(zhì)量

工作地點(diǎn)：菏澤

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QC經(jīng)理

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：制藥工程

五險(xiǎn)一金帶薪年假加班補(bǔ)貼包吃定期體檢節(jié)日福利

職位描述

崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)會(huì)同技術(shù)部門制訂或修訂原料、包裝材料、中間體、成品、工藝用水、新產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求時(shí)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、組織本部門人員對(duì)檢驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)匯總、分析，進(jìn)行審核；
3、負(fù)責(zé)對(duì)滴定液、檢定用的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑、試液的管理；
4、組織實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)品、毒品的管理；
5、負(fù)責(zé)組織對(duì)質(zhì)量事故造成的原因進(jìn)行OOS調(diào)查、分析、處理和上報(bào)工作；
6、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門的各項(xiàng)工作；
7、熟悉儀器的使用性能，使用方法，比對(duì)和偏差分析等，發(fā)生偏差時(shí)，組織分析，進(jìn)行調(diào)查、處理和上報(bào)工作；
8、組織本部門的質(zhì)量檔案的整理歸檔工作；
9、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門質(zhì)量體系自查工作，并將自查結(jié)果報(bào)QA部；
10、協(xié)助QC經(jīng)理組織對(duì)公司質(zhì)檢人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)；
11、協(xié)助QC經(jīng)理對(duì)本部門環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督及完成其它日常事務(wù)的處理。
崗位要求：
1、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析及其相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上主管工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有一定的團(tuán)隊(duì)管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。

企業(yè)簡(jiǎn)介

蘇州二葉制藥有限公司于2003年6月改制成立，前身系始創(chuàng)于1946年的蘇州第二制藥廠，2010年底搬遷至蘇州相城區(qū)黃埭工業(yè)園，占地面積150000平方米。2014年底加入上海復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)。
公司主要從事化工醫(yī)藥制劑、原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。產(chǎn)品涉及抗感染類、心腦血管類、消化系統(tǒng)類和抗腫瘤類等多個(gè)領(lǐng)域，尤以青霉素類產(chǎn)品齊全、規(guī)格眾多而在業(yè)內(nèi)獨(dú)樹一幟。
公司擁有生產(chǎn)線為：原料藥生產(chǎn)線、頭孢菌素類粉針劑生產(chǎn)線、青霉素類粉針劑生產(chǎn)線、凍干粉針劑類生產(chǎn)線、口服制劑類生產(chǎn)線，所有生產(chǎn)線已全部通過了國(guó)家新版GMP認(rèn)證，并取得了認(rèn)證證書。
公司多次榮獲國(guó)家科學(xué)大會(huì)重大貢獻(xiàn)獎(jiǎng)、中國(guó)馳名商標(biāo)、國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)、江蘇省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品獎(jiǎng)、江蘇省著名商標(biāo)、中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)企業(yè)綜合實(shí)力百?gòu)?qiáng)、中國(guó)化學(xué)制藥企業(yè)品牌百?gòu)?qiáng)及抗感染類品牌十強(qiáng)等榮譽(yù)。
公司將以社會(huì)發(fā)展為己任，以品牌效益為目標(biāo)，為人類的健康事業(yè)，誠(chéng)懇守信，服務(wù)社會(huì)，為中國(guó)的醫(yī)藥發(fā)展做出新的貢獻(xiàn)。

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QC主管

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

蘇州二葉制藥有限公司

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