職位描述

南京科維思生物科技股份有限公司是一家專注于腫瘤液體活檢的高科技型企業，擁有NGS和芯片式數字PCR兩個技術平臺，并以此開發出液體活檢的整體解決方案。我公司3D數字ＰＣＲ儀器已經通過國家創新快速審批，取得設備二類注冊證，在試劑方面預期將取得國內首款試劑注冊證。后期我們會源源不斷和美國子公司團隊合作推出二代測序、CTC設備、試劑、耗材的產品上市，實現可持續發展。
公司總部位于南京市江寧區，在美國加州圣地亞哥設有技術開發和海外市場中心。由于具備強大的研發能力與領先業界的技術優勢，公司先后獲得過同創偉業、廣發證券、龍磐資本、景峰醫藥、榮之聯等知名股權機構和上市公司的股權投資。
 目前在上海、北京、天津各招聘1人
崗位要求:
1. 根據GCP要求，負責臨床試驗的監查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、法規、標準操作程序(SOP)進行；
2.對所負責的研究現場進行全面的監查管理，按時完成臨床試驗在該現場的啟動、訪視及結束工作；
3.完成監查進展報告，進行文檔資料管理，確保臨床研究按進度完成；
4 作為公司及客戶的對外代表及時向研究者傳遞公司和客戶的重要信息，培養并保持與研究者的良好關系；
5.完成公司交辦的其它工作。
任職要求 :
1、誠信，勤奮，踏實，具有良好的職業道德； 
2、臨床醫學、藥學或生物技術等相關專業畢業，英語四級或以上，本科及以上學歷； 
3、1-3年臨床監查工作經驗，有醫療器械臨床工作經驗者優先；
4、參加過GCP培訓；
5、具備良好的溝通和協調能力，善于處理客戶關系； 
6、熟練使用辦公常用軟件；
7、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
8、有良好的身體素質，能適應高強度工作和經常性出差。
個人權益
年薪：12 - 20萬/年（入職后根據業績達成）