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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：濟南

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

崗位職責：
負責質量管理文件的編寫、修訂和實施。
4.2  負責或參與生產管理文件的編寫和修訂。
4.3  對涉及產品質量活動的全過程進行有效的監督和保證。
4.4  負責制定質量保證系統，組織實施并承擔下列職責：
4.4.1  制訂和修訂物料、中間產品和產品的內控標準和檢驗操作規程；
4.4.2  制訂取樣和留樣制度；
4.4.3  制訂檢驗用設備、儀器、試劑、試液、試藥、標準品（或對照品）、滴定液、培養基、等管理辦法；
4.4.4  決定物料和中間產品使用與否；
4.4.5  負責審核成品放行前的批生產記錄，決定是否放行；
4.4.6  對物料、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；
4.4.7  負責制定及實施環境監測計劃，監測潔凈區（室）的塵粒數和微生物數；
4.4.8  檢驗及評價原料、中間產品及成品的質量穩定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數據；確保完成持續穩定性計劃，提供穩定性考察的數據。
4.4.9  負責出現的偏差及不合格產品的調查、審批及處理程序；

任職要求：
1.本科以上學歷，可接受應屆畢業生。
2.制藥、藥物化學、藥物分析及相關專業。
3.能夠熟練運用OFFICE辦公軟件。
3、認真負責、積極進取。

企業簡介

    力諾藥業集團是力諾集團的二級集團，是集西藥、生物制藥、醫藥原料及中間體、特殊麻醉藥的生產銷售于一體的大型醫藥集團。下轄山東力諾科峰制藥有限公司、山東科源制藥有限公司、濟南永寧制藥股份有限公司、山東力諾永寧制藥有限公司及力諾醫藥研究院。主要從事糖尿病類、心腦血管類、特殊麻醉藥品等的原料藥和制劑產品的研發、生產和銷售，以及OTC制劑藥品的生產和銷售。所屬公司及其產品全部通過了GMP認證。
    公司具備年產各類特色原料藥近500噸和西藥制劑30億片（粒、支）的生產能力，擁有10個劑型、近300個產品文號。主導產品中，西藥制劑有國家二類新藥氨來呫諾糊劑、尼索地平片和鹽酸艾司洛爾注射液及四類新藥麻醉品異氟烷、單硝酸異山梨酯緩釋片等；原料藥有格列齊特、異氟烷、單硝酸異山梨酯、鹽酸二甲雙胍、煙酸占替諾、鹽酸羅哌卡因、乳糖酸克拉霉素等。多數產品具有較強的市場競爭力，市場前景非常廣闊。力諾藥業集團營銷網絡遍布全國各地，覆蓋31個省、市、自治區；并有部分歐美、東南亞等國際市場網絡。
    力諾藥業集團將適時成立力諾醫藥研究院，打造中國一流的以麻醉鎮痛藥、心腦血管藥、降糖降壓藥及皮膚用藥等?？扑幬餅橹鞯纳a基地，成為國內具有特色原料藥及其中間體、生物工程藥物、多劑型、多品種的最具競爭力的綜合性制藥集團之一。

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QC質檢/在線QA

職位描述

企業簡介

職位發布企業

力諾藥業

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