職位描述

崗位職責(zé)：
1、熟悉國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP和GMP在企業(yè)的施行；
2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；
5、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
6、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
7、 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
8、 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集分析處理和上報(bào)；

崗位要求：
1、年齡30—50歲，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、執(zhí)業(yè)藥師及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上；持執(zhí)業(yè)藥師資格證書；
3、八年以上工作經(jīng)驗(yàn)，良好的管理實(shí)物工作能力；
4、良好的組織協(xié)調(diào)能力和工作指導(dǎo)能力；
5、有五年以上GSP和GMP藥品相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)；
6、此職位工作地點(diǎn)位于北京延慶經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)；
7、此職位提供五險(xiǎn)一金+住宿+優(yōu)于同行業(yè)福利待遇；