職位描述

Responsibilities·         Participate in setting up a study including the development of statistical methodology, fill up the statistical section of study protocol, perform sample size estimation, and carry out randomization procedure·         Develop SAS programs to create statistical tables, listings, and graphics according to the statistical analysis plan·         Perform quality control and/or second program validation of other programmers’ programs.·         Participate in CRF design, review , database setup, data validation and ensure that all critical contents are included·         Develop statistical analysis plan, data validation plan, data management plan  and blind data review·         All other duties as assigned Qualifications:·         Graduate degree in public health, Biostatistics or related disciplines·         At least 1 year experience of statistical analysis in a pharmaceutical or CRO setting·         Excellent communication and interpersonal skills·         Knowledge of ICH GCP and China GCP·         Rich experience of SAS programming, 2 years experience of SAS programming would be preferred·         Being fluent in spoken and written English with CET-6.·         Be able to work independently and complete a high volume of work