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QC經(jīng)理
職位描述
工作職責： 1、負責制定 QC 部門的工作計劃和日常管理，確保日程檢驗工作正常進行。 2、負責組織檢驗方法和儀器設備驗證方案的起草及實施。 3、組織部門培訓，指導和監(jiān)督檢驗人員的工作。 4、制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程及化驗室的有關(guān)規(guī)章制度。 5、負責對檢測數(shù)據(jù)和化驗結(jié)果進行復核，并要求檢驗人員如實地記錄所有檢驗、試驗情況；審核、批準檢驗記錄、檢驗報告。 6、負責向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場反饋質(zhì)量檢驗信息，為解決質(zhì)量問題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。 7、負責對實驗室出具的數(shù)據(jù)進行審核工作。 任職要求和條件 本科及以上學歷，藥物分析、藥學、分析化學等相關(guān)專業(yè)，相關(guān)專業(yè)中級職稱，執(zhí)業(yè)藥師。3年以上大制藥企業(yè)QC管理工作經(jīng)驗；熟悉GMP認證、FDA或歐盟藥品認證流程及要求 1、熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī)，國內(nèi)外GMP等法規(guī)要求、ICH指南要求； 2、有儀器驗證、分析經(jīng)驗，能夠獨立開展分析方法驗證、分析方法開發(fā)的工作； 3、團隊精神強、上進心強、工作踏實、吃苦耐勞； 4、具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)操守，具有良好的號召力和凝聚力； 5、掌握常用的辦公軟件能力； 6、具備獨立思考和分析能力； 7、工作細心具有較強責任心，能承擔一定得工作壓力； 8、具有較強的學習、溝通、協(xié)調(diào)能力。
企業(yè)簡介
國內(nèi)上市企業(yè)，我們是專注于醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)的獵頭公司，與全國各地研發(fā)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)及銷售經(jīng)營等企業(yè)及業(yè)內(nèi)同行建立了良好互動平臺，在歐、美、日等醫(yī)藥發(fā)達國家建立了海歸引進平臺。全面致力于海內(nèi)外制藥、生物、醫(yī)院醫(yī)療、器械、化工等線上線下資源整合.
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：Debby
獵頭企業(yè)：杭州詩邁醫(yī)藥科技有限公司
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