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國家醫(yī)保局：各省份核酸檢測單人單檢降至不高于28元/人份4月2日，國家醫(yī)保局辦公室、國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療救治組發(fā)布關于降低新冠病毒核酸檢測價格和費用的通知。2022-04-02 -
2022第二季度展望：哪些臨床進展值得關注？2022年第二季度已經(jīng)開始，不論是大型藥企，還是中小型生物技術公司，在第二季度均期待多項臨床進展。近日，行業(yè)媒體Evaluate連發(fā)三篇文章介紹第二季度生物醫(yī)藥領域的潛在里程碑。今天這篇文章里，藥明康德內(nèi)容團隊將與讀者分享其中的部分精彩內(nèi)容。2022-04-02 -
Vertex公司離子通道抑制劑獲得2期臨床概念驗證今日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，其在研選擇性NaV1.8通道抑制劑VX-548，在治療腹部整形手術或拇囊炎切除手術后急性疼痛的兩項2期概念驗證臨床試驗中獲得積極結果。與安慰劑相比，高劑量VX-548治療導致疼痛主要終點的迅速、統(tǒng)計顯著和具有臨床意義的改善。基于這些積極結果，Vertex計劃在與監(jiān)管機構討論后，在今年下半年推動VX-548的關鍵性臨床開發(fā)。2022-04-01 -
顯著改善帕金森病患者癥狀 新機制療法2期臨床結果積極今日，Cerevance公司宣布，其潛在“first-in-class”口服帕金森病在研療法CVN424在2期臨床試驗中獲得積極結果。在達到安全性目標之外，CVN424為患者的“OFF”期提供了統(tǒng)計顯著且具有臨床意義的劑量依賴性改善。“OFF”期指的是患者即使接受治療后依然出現(xiàn)帕金森病癥狀的時間段。2022-04-01 -
幫助選擇最可能從免疫療法獲益的NSCLC患者 微RNA血檢結果發(fā)表今日，Hummingbird Diagnostics公司宣布，其基于微RNA（miRNA）生物標志物特征的血液檢測miRisk的發(fā)現(xiàn)和驗證研究，在科學期刊npj Precision Oncology上發(fā)表。這一血液檢測具有作為治療非小細胞肺癌（NSCLC）免疫療法的伴隨診斷檢測的潛力。2022-04-01 -
綠葉制藥授予Exeltis新藥在墨西哥、波蘭獨家商業(yè)化權利3月31日，綠葉制藥集團宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Exeltis Pharma Mexico, S.A de C.V和Exeltis Pharmaceuticals Holding, S.L（Exeltis）達成協(xié)議，授予后者利斯的明多日透皮貼劑在墨西哥和波蘭的獨家商業(yè)化權利。2022-04-01
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治療慢性乙肝 騰盛博藥公布RNAi療法2期臨床最新結果3月31日，騰盛博藥生物科技有限公司（以下簡稱“騰盛博藥”或“公司”），在2022年亞太肝臟研究學會第31屆會議（APASL）上，公布了其臨床階段小干擾核糖核酸（siRNA）BRII-835（VIR-2218）在中國慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中進行的一項2期隨機、雙盲、安慰劑對照試驗的最新數(shù)據(jù)，該會議于3月30日至4月3日期間通過在線形式在韓國首爾舉行。2022-04-01
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《科學》封面重磅！迄今最完整的人類基因組測序結果公布人類的基因組常被比作是一本書寫生命的“天書”，只有A、T、C、G四種“字母”——代表構成DNA的四種堿基，但字數(shù)多達60億個，分布在23對染色體中，無窮的組合蘊含著人類進化、生老病死的無數(shù)奧秘。2022-04-01 -
攻克強直性脊柱炎 創(chuàng)新藥臨床研究有哪些新趨勢？隨著白介素-17（IL-17）抑制劑和JAK抑制劑這兩種全新機制的藥物在強直性脊柱炎（AS）治療領域取得突破，這一疾病領域的新藥開發(fā)越發(fā)活躍，臨床研究也頻傳好消息。2022-04-01
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Comirnaty大賣404億美元 科興疫苗盈利超900億元新冠疫情從爆發(fā)到現(xiàn)在，不知不覺已經(jīng)2年有余。在抗疫已成為常態(tài)化的大環(huán)境下，各家制藥企業(yè)開發(fā)的疫苗、中和抗體、小分子新冠“特效藥”也是層出不窮。2022-04-01 -
阿爾茨海默癥新藥I期結果發(fā)表 Longeveron股價暴漲105%3月31日，Longeveron宣布，阿爾茨海默癥協(xié)會(Alzheimer 's & Dementia?)雜志發(fā)表了一項針對輕度阿爾茨海默癥(AD)患者的I期試驗結果。該試驗達到了主要終點，表明Lomecel-B在該患者群體中具有良好的耐受性。此外，這些數(shù)據(jù)支持進一步探索Lomecel-B的療效，特別是在減緩AD患者認知功能下降和改善生活質(zhì)量方面的治療潛力。2022-04-01 -
無進展生存期翻倍 PARP抑制劑一線維持治療卵巢癌3期臨床結果積極今日，Clovis Oncology公司宣布，其PARP抑制劑Rubraca（rucaparib）作為一線維持療法，在3期臨床試驗中獲得積極結果。與安慰劑相比，顯著提高研究者評估的無進展生存期（PFS）。值得一提的是，PFS的改善不依賴于患者的生物標志物特征。2022-04-01
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1億美元助力開發(fā)精準帕金森病療法 主打藥物今年進入臨床開發(fā)今日，Neuron23公司宣布完成1億美元的C輪融資。本輪融資獲得的資金將用于推動該公司靶向LRRK2和TYK2的主打研發(fā)項目。LRRK2是與帕金森病和全身性炎癥疾病相關的基因。TYK2是JAK蛋白家族的一員，在病理免疫信號傳導中起到重要作用。2022-03-31
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和譽醫(yī)藥口服PD-L1抑制劑獲批臨床3月30日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，和譽醫(yī)藥申報的ABSK043膠囊獲得臨床試驗默示許可，擬定適應癥為惡性腫瘤。公開資料顯示，ABSK043為和譽醫(yī)藥研發(fā)的創(chuàng)新口服小分子PD-L1抑制劑。該藥的臨床前研究結果還將在2022年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上展示。2022-03-31 -
靶向TROP-2！百凱醫(yī)藥ADC新藥在美國獲批臨床3月30日，杭州百凱生物醫(yī)藥有限公司（以下稱“百凱醫(yī)藥”）宣布其靶向TROP-2的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物（ADC）BIO-106的1期臨床試驗申請（IND）獲得美國FDA批準。同日，百凱醫(yī)藥在美國正式啟動該臨床研究。2022-03-31
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