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以嶺藥業招聘信息

發布日期：2014-11-18 瀏覽次數：926

一、企業介紹

以嶺藥業集團公司在發展歷程中，凝聚了一大批科研、醫療、生產精英，包括外國專家與歸國博士、碩士及副高職以上的科技人員達300多名，并被國家人事部批準為博士后科研工作站，高素質的人才隊伍和高新技術與設備的應用使現代中藥、西藥、生物藥的研發、生產取得了舉世矚目的成就。以嶺醫藥集團在董事長吳以嶺教授的帶領下，先后承擔了國家973、863、國家十五攻關、國家自然科學基金、國家高技術發展計劃項目等三十余項，榮獲國家科技進步獎、國家技術發明獎、何梁何利獎、省部級獎勵二十余項，獲國內外發明專利100余項，研發出一批具有自主知識產權的國家級新藥。以嶺醫藥集團已經發展成為擁有以嶺醫藥研究院、以嶺醫院、石家莊以嶺藥業、北京以嶺藥業、北京以嶺生物醫藥、安國以嶺中藥飲片六大分支機構，在國內具有較大影響的現代醫藥集團。

職位名稱: 化藥研發項目成員（分析）

要求:

　　1、本科以上學歷，5年以上工作經驗，

　　2、曾獨立承擔過國內化學藥制劑研發工作。

　　3、熟悉國內藥品研發的技術要求、注冊的相關法規、質量管理和QC實驗室的相關工作;了解GMP相關法規;

　　4、具體團隊合作精神。

職位名稱: 化藥研發項目成員（制劑）

要求:

　　1、本科以上學歷，5年以上工作經驗，

　　2、曾獨立承擔過國內化學藥制劑研發工作。

　　3、熟悉國內藥品研發的技術要求、注冊的相關法規，了解GMP相關法規;

　　4、具體團隊合作精神。

職位名稱: 化藥研發項目經理

要求:

　　1、碩士以上學歷，

　　2、工作要求從事過十年以上的化學藥品的研發和生產管理工作，

　　3、熟悉國內藥品注冊的相關法規、生產管理和化學藥品的國內相關情況;

　　4、具有團隊管理經驗及協調溝通能力。

職位名稱: 科研人員

招聘部門：以嶺研究院

　　要求：1. 應屆或往屆已畢業博士，2. 醫藥相關專業。

　工作職責：

　　◆全面負責藥廠車間的日常管理、工藝技術管理和質量管理；

　　◆負責組織產品工藝規程、技術標準的審核工作；

　　◆參與藥廠GMP改選和GMP認證工作，負責各種技術文件的審核和技術培訓工作；

　　◆負責組織解決生產過程中出現的工藝技術、質量問題、保證生產順利進行；

　　◆負責新技術、新工藝、新材料、新設備，推動企業技術進步和創新，負責科研項目的申報、實施。

　　◆組織貫徹執行法規、規范、規則和技術標準，建立質量保證體系，解決質量中的重大技術問題。

　　◆完成總經理臨時交辦的其他任務。

職位名稱: 總工程師　

任職資格:

　　教育背景:

　　◆中醫藥、制藥工程、生物化學等相關專業碩士以上學歷。

　　培訓經歷:

　　◆受過藥業生產作業管理、產品知識、項目管理、生產工藝、財務會計基本知識等方面的培訓。

　　經驗:

　　◆10年以上中大型醫藥生產管理相關工作經驗，5年以上高級管理工作經驗。

　　技能技巧;

　　◆熟悉ICH、歐盟、美國、國內藥品監管體系及藥品注冊法律法規；

　　◆具有豐富的現場GMP輔導顧問經驗；

　　◆能夠把握行業技術發展趨勢和業務發展動向，對關鍵技術有自己獨到見解；

　　◆熟悉藥業的工作流程，有扎實的理論基礎和技術工作經驗；

　　◆熟練操作使用相關辦公軟件。

　　其它：

　　◆良好的職業操守，正直、坦誠、成熟、豁達、自信；

　　◆強烈的敬業精神與責任感，工作原則性強。

　　◆優秀的統籌、分析、綜合、歸納能力；

　　◆優秀的領導溝通、協調、調度、指揮組織、開拓能力。

工作職責：

　　◆負責QC部門的人員規劃，以滿足原料藥廠各階段的需要的崗位設置、人員招聘及工作職責起草；

　　◆負責制定部門內部的培訓計劃，并確保培訓計劃的實施與結果考核；

　　◆負責實驗室SOP的準備與審核；

　　◆負責實驗室相關設備的確認、校正及預防維護計劃的實施；負責確保設備及設施的合理使用；

　　◆負責檢驗標準及檢驗方法的準備與審核；

　　◆負責組織檢驗方法的轉移與驗證（如有必要）；

　　◆負責日常檢驗的工作安排，包括穩定性試驗、原輔料、包材、中間體及成品的取樣、檢驗與結果復核，并對檢測結果最終負責；

　　◆負責與工藝驗證及清潔驗證樣品檢測相關的工作安排，包括：取樣計劃、及結果復核、匯總等；

　　◆負責組織實驗室內部審計及確保各種審計中的發現有相應的糾正行動與預防行動；

　　◆負責實驗室原始數據及相關記錄的保管，確保可追溯性；

　　◆負責組織實驗室OOS調查及其他質量保證工作的法規符合性；

職位名稱: 質量經理（QCManager）

任職資格：

　　教育背景:

　　◆醫學、藥學、生物技術、生化等相關專業，研究生（或相當于）及以上學歷；

　　培訓經歷:

　　◆受過中國和歐盟GMP知識、生產管理、品質管理、安全防護、產品知識等方面的培訓；

　　經驗:

　　◆五年以上制藥合資企業或大型國有企業實驗室工作經驗，其中至少三年以上QC經理工作經驗；

　　◆熟悉中國GMP(《藥品生產質量管理規范》)和歐洲藥典、英國藥典及美國藥典等相關法律法規；

　　技能技巧:

　　◆熟悉藥品或生物制品國家標準，能夠熟練使用實驗室常規儀器設備；

　　◆熟練掌握中國和歐盟GMP和FDA的法規和趨勢；能承擔全面質量管理體系建設的任務，對于工作中出現的問題分析準確，及時整改；

　　◆較強的觀察、判斷、分析和解決問題的能力，良好的語言和文字表達能力；

　　◆熟練使用網絡和電腦辦公軟件；

　　◆能快速閱讀英文技術文獻，包括藥典通則及附錄，口語流利，聽、說、讀、寫熟練。

　　其它：

　　◆符合公司的核心價值觀和行為準則

　　◆責任心強，有較強的紀律性及學習意識；

　　◆具備一定的管理能力，誠實正直敬業、認真細致，條理性好，成熟干練

簡歷投遞方式:

　　電話: 0311-8590 1603

　　傳真：0311-8590 1603

　　簡歷郵箱：zhaopin@yiling.cn

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