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恒瑞創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼和TACE用于肝癌的上市許可申請(qǐng)獲受理

發(fā)布日期:2026-01-30 瀏覽次數(shù):61

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 上海
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實(shí)力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學(xué)高端,未來(lái)創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國(guó)第一。 恒揚(yáng)(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時(shí)14年開(kāi)發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個(gè)1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國(guó)內(nèi)外的榮譽(yù),包括國(guó)家863重點(diǎn)技術(shù)項(xiàng)目,中國(guó)和美國(guó)專利授權(quán),中華醫(yī)學(xué)科技二等獎(jiǎng),國(guó)家“十五”、“十一五”重大專項(xiàng),重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會(huì)陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請(qǐng)期待!

近日,恒瑞醫(yī)藥及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司的創(chuàng)新藥注射用卡瑞利珠單抗(艾瑞卡?)和甲磺酸阿帕替尼(艾坦?)新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理,適應(yīng)癥為:注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼和經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)治療不可切除的肝細(xì)胞癌


關(guān)于SHR-1210-III-336研究


本次新適應(yīng)癥的申請(qǐng),是基于一項(xiàng)評(píng)價(jià)卡瑞利珠單抗和甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合TACE對(duì)比單純TACE用于不可切除肝細(xì)胞癌患者的有效性和安全性的隨機(jī)對(duì)照、開(kāi)放、多中心III期臨床試驗(yàn)(SHR-1210-III-336研究)。該研究由復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉院士和秦叔逵教授擔(dān)任主要研究者,全國(guó)34家中心共同參與,共入組423例患者。研究主要療效終點(diǎn)為由盲態(tài)獨(dú)立影像評(píng)審委員會(huì)(BIRC)評(píng)估的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS);次要療效終點(diǎn)包括總生存期(OS)、研究者評(píng)估的PFS、BIRC和研究者評(píng)估的客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)等。研究期中分析結(jié)果表明,與單純TACE治療相比,卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼和TACE組BIRC評(píng)估的PFS達(dá)到了顯著有臨床意義的改善,且已觀察到OS獲益趨勢(shì)。該聯(lián)合療法有望成為不可切除肝細(xì)胞癌患者的臨床治療新選擇1


關(guān)于不可切除肝細(xì)胞癌


原發(fā)性肝癌為全球常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其病理類型中肝細(xì)胞癌(HCC)占90%2。根據(jù)GLOBOCAN 2022數(shù)據(jù),全球每年新發(fā)肝癌病例數(shù)超過(guò)86萬(wàn)例,死亡病例數(shù)超過(guò)75萬(wàn)例,在全球腫瘤致死病因中居第三位3。中國(guó)是肝癌高發(fā)區(qū),2022年中國(guó)新發(fā)肝癌患者達(dá)36.77萬(wàn)人,死亡患者達(dá)31.65萬(wàn)人4。HCC的治療需根據(jù)疾病分期選擇不同療法。TACE在我國(guó)各期肝癌中應(yīng)用廣泛,已成為不可切除中期肝癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。然而,多次重復(fù)進(jìn)行TACE治療會(huì)造成肝功能的損傷,這一問(wèn)題限制了其臨床應(yīng)用,部分患者也因此無(wú)法從中獲益。PD-1/PD-L1抗體聯(lián)合抗血管生成靶向藥物的療效已經(jīng)在晚期肝細(xì)胞癌一線治療得到驗(yàn)證,這一聯(lián)合治療方案從機(jī)制上能夠抑制TACE誘導(dǎo)的潛在腫瘤免疫逃逸和腫瘤新生血管生成,起到協(xié)同增效的作用5,采用PD-1/PD-L1抗體聯(lián)合抗血管生成靶向藥物和TACE聯(lián)合治療方案有望改善不可切除中期肝細(xì)胞癌患者臨床獲益。


關(guān)于卡瑞利珠單抗和甲磺酸阿帕替尼


注射用卡瑞利珠單抗是公司自主研發(fā)的一款人源化PD-1單克隆抗體,可與人PD-1受體結(jié)合并阻斷PD-1/PD-L1通路,恢復(fù)機(jī)體的抗腫瘤免疫力,從而形成癌癥免疫治療基礎(chǔ)。卡瑞利珠單抗對(duì)PD-1具有高親和力,在多種實(shí)體瘤治療研究中可顯著延長(zhǎng)患者總生存期6-8。卡瑞利珠單抗于2019年5月獲批上市,目前已在國(guó)內(nèi)獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥,涵蓋肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及宮頸癌等瘤種,為獲批適應(yīng)癥和覆蓋瘤種數(shù)量領(lǐng)先的國(guó)產(chǎn)PD-1產(chǎn)品。


甲磺酸阿帕替尼是公司自主研發(fā)的一款針對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)的小分子酪氨酸激酶抑制劑,于2014年10月獲批上市。目前甲磺酸阿帕替尼片已在國(guó)內(nèi)獲批4項(xiàng)適應(yīng)癥,分別為:?jiǎn)嗡幱糜诩韧辽俳邮苓^(guò)2種系統(tǒng)化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌。患者接受治療時(shí)應(yīng)一般狀況良好;單藥用于既往接受過(guò)至少一線系統(tǒng)性治療后失敗或不可耐受的晚期肝細(xì)胞癌;聯(lián)合注射用卡瑞利珠單抗用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的一線治療;聯(lián)合氟唑帕利用于新輔助、輔助或轉(zhuǎn)移階段接受過(guò)化療治療的伴有胚系BRCA突變的人表皮生長(zhǎng)因子受體(HER2)陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌成年患者。激素受體(HR)陽(yáng)性乳腺癌患者既往需接受過(guò)內(nèi)分泌治療或被認(rèn)為不適合接受內(nèi)分泌治療。


參考文獻(xiàn):

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8.Zhou C, Chen G, Huang Y, et al. Camrelizumab Plus Carboplatin and Pemetrexed as First-Line Treatment for Advanced Nonsquamous NSCLC: Extended Follow-Up of CameL Phase 3 Trial. J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):628-639.


聲明:

1.本新聞旨在分享研發(fā)注冊(cè)進(jìn)展,僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參閱,非廣告用途。
2.恒瑞醫(yī)藥不對(duì)任何藥品和/或適應(yīng)癥作推薦。

3.本新聞中涉及的信息僅供參考,請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見(jiàn)或指導(dǎo)。醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士作出的任何與治療有關(guān)的決定應(yīng)根據(jù)患者的具體情況并遵照藥品說(shuō)明書。

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