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2025 ESMO Asia回顧|恒瑞醫(yī)藥19項(xiàng)抗腫瘤研究展現(xiàn)中國(guó)創(chuàng)新實(shí)力

發(fā)布日期:2025-12-10 瀏覽次數(shù):20

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 上海
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實(shí)力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學(xué)高端,未來創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國(guó)第一。 恒揚(yáng)(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時(shí)14年開發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個(gè)1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國(guó)內(nèi)外的榮譽(yù),包括國(guó)家863重點(diǎn)技術(shù)項(xiàng)目,中國(guó)和美國(guó)專利授權(quán),中華醫(yī)學(xué)科技二等獎(jiǎng),國(guó)家“十五”、“十一五”重大專項(xiàng),重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會(huì)陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請(qǐng)期待!

12月5日至7日,2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲年會(huì)(ESMO Asia Congress 2025)在新加坡隆重舉行。ESMO Asia是亞太地區(qū)最具影響力的腫瘤盛會(huì)之一,匯聚全球腫瘤學(xué)界的權(quán)威專家,共同分享與探討國(guó)際最前沿的腫瘤學(xué)科研成果與治療進(jìn)展。


作為植根中國(guó)的創(chuàng)新型國(guó)際化制藥企業(yè),恒瑞醫(yī)藥在本屆大會(huì)上共有19項(xiàng)抗腫瘤領(lǐng)域研究入選[1],相關(guān)研究共涵蓋10款創(chuàng)新藥、1款2類新藥及1款未上市放射性核素治療藥物。


具體而言,入選成果包括1項(xiàng)最新突破性摘要(LBA)、1項(xiàng)簡(jiǎn)短口頭報(bào)告(Mini Oral),以及17項(xiàng)壁報(bào)展示(其中11項(xiàng)為壁報(bào)Poster,6項(xiàng)為電子壁報(bào)E-Poster)。這些研究覆蓋了食管胃癌、肝癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、膽道癌、頭頸鱗癌、前列腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌瘤等十余個(gè)高發(fā)或難治性癌種,體現(xiàn)了恒瑞醫(yī)藥圍繞多癌種、多機(jī)制的創(chuàng)新布局,以及其在腫瘤治療領(lǐng)域的持續(xù)突破。


01深耕臨床,探新求進(jìn)眾多創(chuàng)新成果精彩亮相國(guó)際學(xué)術(shù)舞臺(tái)


1核藥管線產(chǎn)品的首次數(shù)據(jù)披露:镥[177Lu]氧奧曲肽治療晚期胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤




“镥[177Lu]氧奧曲肽對(duì)比高劑量長(zhǎng)效奧曲肽治療生長(zhǎng)抑素受體陽性的晚期胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的III期臨床研究”的期中分析結(jié)果入選大會(huì)“最新突破性摘要(LBA)”。12月6日,復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院梁赟教授在大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)對(duì)該研究結(jié)果進(jìn)行了報(bào)告。結(jié)果顯示[2],在2024年1月至2025年5月期間,共有209例患者被隨機(jī)分組。基于盲態(tài)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(BICR)評(píng)估,镥[177Lu]氧奧曲肽組的中位無進(jìn)展生存期(PFS)尚未達(dá)到(95% CI:16.49-未達(dá)到),而長(zhǎng)效奧曲肽組僅為5.6個(gè)月(95% CI:3.12-5.65)。镥[177Lu]氧奧曲肽治療將死亡或疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低94%(HR 0.06,95% CI:0.03-0.13,P<0.0001)。PFS獲益在所有預(yù)設(shè)的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)和預(yù)后亞組中均保持一致。研究表明,在胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者中,镥[177Lu]氧奧曲肽安全性整體可控,并且與高劑量長(zhǎng)效奧曲肽相比,能顯著改善PFS。


2頭頸腫瘤領(lǐng)域:卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療新輔助治療局晚期頭頸鱗癌




“卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療新輔助治療可切除或潛在可切除的局部晚期頭頸部鱗癌研究”入選了本次大會(huì)的簡(jiǎn)短口頭報(bào)告。12月6日,哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院的苗素生教授在大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行了報(bào)告。研究結(jié)果顯示[3],客觀緩解率(ORR)為61.9%,疾病控制率(DCR)為95.2%。所有患者均成功接受手術(shù),R0切除為100%,下咽癌患者保喉率為77.8%。從末次用藥至手術(shù)的中位間隔時(shí)間為27天,中位手術(shù)時(shí)長(zhǎng)為292.5分鐘,中位術(shù)后住院時(shí)間為11天。13例患者(61.9%)實(shí)現(xiàn)了臨床降級(jí)。術(shù)后病理分析顯示,5例患者(23.8%)達(dá)到病理完全緩解(pCR),4例(19.0%)在靶病灶中實(shí)現(xiàn)pCR。卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療作為局部晚期HNSCC的新輔助治療方案顯示出潛在的療效和可控的安全性。


3多點(diǎn)開花:卡瑞利珠單抗、阿得貝利單抗積極探索新領(lǐng)域


卡瑞利珠單抗是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療用1類生物創(chuàng)新藥,為人源化PD-1單克隆抗體。2019年5月獲批上市。截至目前,卡瑞利珠單抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌、宮頸癌等瘤種中獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥,且適應(yīng)癥均已納入國(guó)家醫(yī)保目錄[4]。本次大會(huì),卡瑞利珠單抗共入選研究5項(xiàng),除食管癌領(lǐng)域外,卡瑞利珠單抗還在胰腺癌、膽囊癌及頭頸鱗癌等領(lǐng)域持續(xù)探索。


恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體阿得貝利單抗,能通過特異性結(jié)合PD-L1分子從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性,達(dá)到治療腫瘤的目的。該產(chǎn)品于2023年3月獲批上市,獲批適應(yīng)癥為與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。除肺癌領(lǐng)域,阿得貝利單抗在胃癌、膽道癌領(lǐng)域亦有4項(xiàng)研究入選。


此外,吡咯替尼、瑞拉芙普-α(SHR-1701)、阿帕替尼、達(dá)爾西利、氟唑帕利、醋酸阿比特龍片(II)等抗腫瘤新藥在乳腺癌、胃癌、肺癌、前列腺癌等多個(gè)疾病領(lǐng)域,一共入選了4項(xiàng)壁報(bào)展示和2項(xiàng)電子壁報(bào)。海曲泊帕和硫培非格司亭分別在腫瘤治療所致血小板減少領(lǐng)域及中性粒細(xì)胞減少癥領(lǐng)域共入選2項(xiàng)壁報(bào)展示。




02浪潮激蕩,思想交融以創(chuàng)新和科研為紐帶,傳遞中國(guó)創(chuàng)新力量




本屆ESMO Asia年會(huì)不僅見證了恒瑞醫(yī)藥持續(xù)推動(dòng)行業(yè)發(fā)展的全新姿態(tài),更彰顯了中國(guó)創(chuàng)新力量在全球醫(yī)藥格局中的崛起。會(huì)上,公司系統(tǒng)展示了10款創(chuàng)新藥物及19項(xiàng)臨床研究成果,全面呈現(xiàn)了在腫瘤領(lǐng)域的科研積淀與前瞻性布局。展臺(tái)前眾多國(guó)際專家的駐足交流與高度關(guān)注,正是對(duì)公司研發(fā)實(shí)力與產(chǎn)品價(jià)值在國(guó)際舞臺(tái)上獲得廣泛認(rèn)可的有力回響。


未來,恒瑞將繼續(xù)堅(jiān)守“以患者為中心”的使命,持續(xù)加速源頭創(chuàng)新與臨床轉(zhuǎn)化,致力于將更多高品質(zhì)的治療方案帶給中國(guó)及全球患者,以實(shí)際行動(dòng)踐行對(duì)人類健康的承諾。

參考來源:

[1]https://cslide.ctimeetingtech.com/asia2025/attendee

[2]177Lu-DOTATATE versus high-dose long-acting octreotide for somatostatin receptor-positive advanced GEP-NETs: A multicenter, randomised, open-label, positive-controlled phase III study. 2025 ESMO Asia.LBA3.

[3]Neoadjuvant chemo-immunotherapy with camrelizumab plus chemotherapy in resectable or potentially resectable locally advanced head and neck squamous cell carcinoma: an open-label, single-arm, phase II trial. 2025 ESMO Asia. 676MO.

[4]https://www.nhsa.gov.cn/art/2025/12/7/art_104_18970.html?sessionid=


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