首次發布CD19xCD3 T細胞雙特異性抗體MK-1045在特定類型白血病及淋巴瘤患者中的研究數據，以及LSD1抑制劑bomedemstat在真性紅細胞增多癥患者中的研究數據發布在研BTK抑制劑nemtabrutinib最新研究數據展示持續進展

? ? ? ? 美國新澤西州羅威市，2025年11月24日——默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，在12月6日至9日于美國奧蘭多舉辦的2025年美國血液學會（ASH）年會期間，公司將發布多項血液腫瘤領域最新研究數據。此次會議將重點展示默沙東在血液腫瘤臨床研究領域的持續投入與創新，涵蓋不斷擴展的多元化在研管線，預計將有超過20篇摘要亮相大會。

? ? ? ? “在ASH 2025年會上發布的數據將展現默沙東血液腫瘤在研管線的持續發展與突破，”默沙東實驗室全球臨床開發副總裁Gregory Lubiniecki博士表示，“我們將持續以創新為驅動力，推進多元化在研產品組合，探索新型治療模式，以期幫助改善患者預后，滿足血液腫瘤領域的重大未盡之需。”

? ? ? ? 本次會議將重點發布默沙東在研管線的最新數據，包括：在研CD19xCD3 T細胞雙特異性抗體MK-1045[1]、在研口服賴氨酸特異性去甲基化酶1（LSD1）抑制劑bomedemstat（MK-3543）[2]、在研非共價布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑nemtabrutinib（MK-1026）[3]，以及在研靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）的抗體偶聯物（ADC）藥物zilovertamab vedotin（MK-2140）[4]。

將在2025年ASH年會上發布的關鍵管線數據包括：

一項Ib/II期研究首次發布數據，評估MK-1045用于復發/難治性B細胞急性淋巴細胞白血病成人患者（Abstract #647）II期Shorespan-004研究首次發布數據，評估bomedemstat用于對細胞減少治療耐藥或不耐受的真性紅細胞增多癥患者（Abstract #83）BELLWAVE-003研究發布探索性分析的初步數據，評估nemtabrutinib用于慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者的獲得性耐藥及預后突變（Abstract #797）

更多將在會議上公布的關鍵摘要包括：

急性淋巴細胞白血病

Updated results from the Phase 1b/2 study of MK-1045, a novel CD19xCD3 T-cell engager, in adult participants with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia. Y. Wang.Abstract #647, Oral session, Acute Lymphoblastic Leukemias: Therapies Excluding Allogeneic Transplantation

真性紅細胞增多癥

Efficacy and safety of the LSD1 inhibitor bomedemstat in participants with polycythemia vera (PV) resistant or intolerant to cytoreductive therapy: the Phase 2 Shorespan-004 study. L. Rein.Abstract #83, Oral session, Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological

原發性血小板增多癥

Shorespan-017: Phase 3 extension study for safety of bomedemstat in participants with essential thrombocythemia who received bomedemstat from a prior clinical study. M. Marchetti.Abstract #2033, Poster session, Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological

慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤

Genomic assessment of acquired mutations in participants with CLL/SLL treated with nemtabrutinib in the Phase 2 BELLWAVE-003 study. T. Kipps.Abstract #797, Oral session, Chronic Lymphocytic Leukemia: Clinical and EpidemiologicalNemtabrutinib plus venetoclax in relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma: results from the dose escalation and confirmation segment of the Phase 3 BELLWAVE-010 study. P. Ghia.Abstract #2119, Poster session, Chronic Lymphocytic Leukemia: Clinical and Epidemiological

邊緣區淋巴瘤

Phase 2 BELLWAVE-003 Cohort F: Updated clinical outcomes of nemtabrutinib in participants with relapsed or refractory marginal zone lymphoma. M. Ozcan.Abstract #1801, Poster session, Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom’s, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological

濾泡性淋巴瘤

Nemtabrutinib in participants with relapsed or refractory follicular lymphoma: updated efficacy and safety from Cohort G of the Phase 2 BELLWAVE-003 study. W. Jurczak.Abstract #3570, Poster session, Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom’s, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and EpidemiologicalPhase 1 study of MK-1045, a novel CD19xCD3 T-cell engager, in participants with relapsed or refractory follicular lymphoma. Y. Song.Abstract #5372, Poster session, Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom’s, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological

彌漫性大B細胞淋巴瘤

Phase 2/3 trial of zilovertamab vedotin plus standard of care in relapsed/ refractory diffuse large B-cell lymphoma: updated analysis of waveLINE-003. P. Armand.Abstract #3745, Poster session, Aggressive Lymphomas, Immunotherapy including Bispecific AntibodiesPhase 2 trial of zilovertamab vedotin in combination with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone plus rituximab in diffuse large B-cell lymphoma: updated analysis of waveLINE-007. M. Ladetto.Abstract #5516, Poster session, Aggressive Lymphomas, Immunotherapy including Bispecific AntibodiesPhase 1 study of MK-1045, a novel CD19xCD3 T-cell engager, in participants with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. Y. Song.Abstract #3740, Poster session, Aggressive Lymphomas, Immunotherapy including Bispecific Antibodies

關于默沙東在血液腫瘤領域的承諾

? ? ? ? 默沙東致力于推動血液腫瘤領域的創新與患者關懷。基于腫瘤領域的前沿探索，公司已建立了廣泛的臨床開發項目，評估多種新型作用機制，力求解決血液腫瘤患者長期未滿足的治療需求。默沙東的研究涵蓋多款在研藥物，單藥或聯合其他療法，覆蓋多種血液腫瘤類型。

關于默沙東

? ? ? ? 在默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號），我們齊心協力追求共同的目標：我們發揮前沿科學的力量，在全球范圍內拯救生命、改善生活。130多年來，我們通過研發重要藥物和疫苗，為全人類帶來希望。我們致力成為頂尖的研究密集型生物制藥公司——當下，我們正處于研發前線，推出創新解決方案，以推進人類和動物疾病的預防和治療。我們建立了一個多元、包容的全球員工體系，以負責的態度經營每一天，確保所有人、所有社區都能有一個安全、可持續和健康的未來。更多信息，請訪問www.msd.com，并在X（前身為Twitter）、LinkedIn和YouTube平臺關注我們。

關于默沙東中國

? ? ? ? 中國是默沙東全球增長戰略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海，同時在北京設有研發中心，分別在杭州、寧波和天津設有工廠，實現了研發、制造和商業運營三擎合一。我們全心全意，向中國大眾提供高質量的創新藥物、疫苗和服務，造福中國社會。更多信息，敬請訪問默沙東中國官網，或關注默沙東中國在微信上的官方社交媒體賬號。

默沙東前瞻性聲明

? ? ? ? 默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號（下稱“公司”）。本新聞稿包含根據《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》之安全條款而做出的“前瞻性聲明”。本文內容基于公司管理層當前的看法和預期，并且受制于可能出現的重大風險和不確定因素。默沙東不保證在研產品能獲得所需的監管部門批準或取得商業成功。如果相關假設與現實有所出入、出現風險，或發生不確定情況，實際結果可與前瞻性聲明中的預期有實質上的差異。

? ? ? ? 風險和不確定因素包括但不僅限于一般行業情況與競爭、一般經濟因素（包括利率與匯率浮動）、美國及其他國家制藥行業監管以及醫療政策的影響、全球范圍內控制醫療成本的趨勢、技術發展、競爭對手獲得的新產品與專利、新產品開發固有的挑戰（包括獲得監管部門批準）、默沙東對未來市場形勢做出準確預測的能力、生產上的困難或遲延、國際經濟金融狀況不穩定與主權風險、對默沙東專利和其它創新產品保護的有效性的依賴程度，以及公司面臨專利訴訟和/或監管行動的風險。

? ? ? ? 默沙東沒有義務就新信息、未來事件或其它原因對任何前瞻性聲明進行公開的更新。尚有其它因素可能導致實際結果與前瞻性聲明存在實質性差異，請參見默沙東2024年年報10-K報表以及公司在美國證券交易所備案的其它文件（可在美國證券交易所網站www.sec.gov上查閱）。