制劑研究崗
南京某制藥企業(yè)崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)藥物制劑的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成相關(guān)實驗，獨立編寫注冊申報資料，并順利通過審評；2、 能有效的實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；3、 制訂制劑研究方案，要求方案合理，適應(yīng)產(chǎn)品的工業(yè)化，并能有計劃的執(zhí)行和完成；4、 協(xié)助新藥審批、新藥生產(chǎn)等相關(guān)工作。
任職資格：
1、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷2年以上工作經(jīng)驗；2、熟悉國內(nèi)藥品研發(fā)注冊流程，能獨立編寫化學(xué)藥品注冊申報資料；3、能獨立完成化學(xué)藥品制劑工藝的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成實驗工作；并能夠從事制劑工藝中試放大；4、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗，熟練藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護；5、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神；工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)及高效；責(zé)任心強，勇于承擔(dān)責(zé)任，挑戰(zhàn)自我，具有創(chuàng)新精神；6、具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力及組織能力
學(xué)術(shù)總監(jiān)
某大型制藥企業(yè)崗位職責(zé)：
1、高層管理職位，協(xié)助決策層制定公司發(fā)展戰(zhàn)略，負(fù)責(zé)其功能領(lǐng)域內(nèi)短期及長期的公司決策和戰(zhàn)略，對公司中長期目標(biāo)的達成產(chǎn)生重要影響；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品推廣方案的落實和反饋，能強有力的將計劃轉(zhuǎn)變成結(jié)果；
3、負(fù)責(zé)各種學(xué)術(shù)活動的督導(dǎo)；
4、設(shè)置推廣目標(biāo)、推廣模式、推廣戰(zhàn)略、推廣預(yù)算和獎勵計劃；
5、建立和管理推廣隊伍，完成推廣目標(biāo)；
6、分析新的和原有推廣體系或推廣渠道的市場潛力、推廣數(shù)據(jù)和費用，測算盈虧情況；
7、與藥品相關(guān)的政府機關(guān)建立良好關(guān)系，關(guān)注于維護和提高公司市場競爭力。
任職資格：
1、全日制醫(yī)學(xué)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、良好的溝通表達和協(xié)調(diào)能力；有2年以上同崗位工作經(jīng)驗；
3、優(yōu)秀的團隊建設(shè)經(jīng)驗，團隊管理能力強，善于協(xié)調(diào)推廣團隊的工作；
4、有敏銳的市場意識、應(yīng)變能力、領(lǐng)導(dǎo)能力和獨立開拓市場的能力，學(xué)習(xí)能力強。
運營總監(jiān)（COO）
北京某體外診斷試劑公司崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)公司的整體運營及管理，銷售計劃的制定，市場及銷售渠道的開發(fā)，市場策略分析，營銷策劃，進行當(dāng)?shù)貎?nèi)外部各種關(guān)系溝通和維護，建立良好經(jīng)營環(huán)境。
任職資格：
熟悉體外診斷試劑行業(yè)，銷售出身，有同崗位工作經(jīng)驗。良好的管理、溝通、協(xié)調(diào)能力，良好的抗壓能力，優(yōu)秀的服務(wù)意識；善于資源整合及商務(wù)合作，思維活躍，善于創(chuàng)新，極強的責(zé)任心。
注冊總監(jiān)
某大型中藥化藥制藥企業(yè)崗位職責(zé)：
1、制定公司藥品/保健品注冊制度、藥品/保健品注冊管理規(guī)程，全面負(fù)責(zé)公司藥品/保健品注冊申報工作。
2、跟進項目進度，收集、匯總、撰寫、修訂、審核注冊申報資料。
3、建立和維護與CFDA、CDE等藥品注冊相關(guān)主管部門和專家的聯(lián)系，推進申報品種的注冊進展。
4、負(fù)責(zé)跟蹤申報品種的注冊進度，及時解決申報品種的審評及審批問題，保證所有注冊項目通過審批。
5、及時跟蹤解讀CFDA藥物研究相關(guān)的法律法規(guī)，搜集行業(yè)法規(guī)動態(tài)進展，為公司決策提供建議。
6、對擬開發(fā)的新藥注冊申報狀況、市場前景的分析調(diào)研。
7、負(fù)責(zé)注冊資料檔案管理工作，注冊隊伍建設(shè)，內(nèi)部培訓(xùn)。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士以上優(yōu)先考慮。
2、5年以上藥品注冊相關(guān)經(jīng)驗。
3、具有很強的與藥審中心專家溝通能力和技巧。
4、熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則、補充申請的申報流程。
5、具有較強的文字撰寫能力，熟悉申報綜述資料的撰寫要求，有較強的申報資料審核能力，能獨立處理或解決藥品申報注冊過程中的問題。
6、具有清晰的書面和口頭表達能力，能查閱有關(guān)文獻資料，英文讀寫電子郵件與相關(guān)研究文獻無障礙，具備良好的英文聽說能力。
銷售專員/銷售經(jīng)理
北京某醫(yī)學(xué)檢驗所
1、完成目標(biāo)市場開發(fā)、銷售目標(biāo)與回款指標(biāo)等任務(wù)；
2、負(fù)責(zé)客戶定期拜訪、產(chǎn)品咨詢、耗材管理以及問題解決等工作；
3、負(fù)責(zé)醫(yī)院臨床醫(yī)生的產(chǎn)品培訓(xùn)工作；
4、負(fù)責(zé)客戶檔案建立與完善工作；
5、遵守部門規(guī)章制度，按時提交相關(guān)報表；
6、負(fù)責(zé)收集、整理、匯報相關(guān)市場信息；
7、及時完成上級主管交辦的其他工作。
8、積極配合其他部門的相關(guān)工作。
任職資格：
1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)大專以上學(xué)歷，勤奮好學(xué)。
2、具備良好的職業(yè)道德和服務(wù)意識，做事細(xì)心，責(zé)任心和自律性強，能夠承受工作壓力。
3、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，善于與人合作。
4、有獨立醫(yī)學(xué)實驗室工作經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點：上海、成都、重慶、南京：（區(qū)域經(jīng)理或者普通銷售，區(qū)域經(jīng)理要求綜合素質(zhì)高，未來能夠籌建區(qū)域團隊）；
北京、武漢、蘇州、西安、石家莊、杭州：（普通銷售或者區(qū)域經(jīng)理，北京需要多個，每個城市1人）
另：（之前科室最好在醫(yī)院兒科、神經(jīng)內(nèi)科、心臟內(nèi)科等）
注冊經(jīng)理
某日資企業(yè)崗位職責(zé)：
1.及時了解國內(nèi)外法律法規(guī)的修訂等工作環(huán)境的變化并調(diào)整工作流程、適當(dāng)?shù)貍鬟_、匯報；
2.擬定申請方針，在發(fā)生影響到全體申請計劃的問題的情況下，提出包含影響成本及批準(zhǔn)時間的調(diào)整方案，考察隊整體影響并進行相關(guān)對應(yīng)；
3.完成審核及撰寫藥品注冊申報資料，并保證在規(guī)定時間內(nèi)完成申報；
4.跟蹤并促進所申報品種的審評及審批過程，及時解決或反饋過程中出現(xiàn)的問題及提案；
5.跟蹤藥檢進度并及時了解或反饋該過程中出現(xiàn)的問題及提案；
6.對政府部門的發(fā)補事項，充分了解其內(nèi)容及意圖，并向公司內(nèi)相關(guān)人士進行說明并制定完善合理的發(fā)補回答方針及資料清單。
任職資格：
1.全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)；
2.年齡：30~40歲；
3.5年以上注冊工作經(jīng)驗，有新藥、仿制及上市后藥品注冊經(jīng)驗；
4.熟悉并掌握國外和中國CFDA藥品管理及注冊等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則；
5.熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)，熟悉申報資料的撰寫及具有對申報資料審核的能力；
6.較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力，具有解決問題的經(jīng)驗和思路；
7.建立并維護和藥品評審機構(gòu)人員及其他相關(guān)人員的關(guān)系，保持良好溝通；
8.有強烈的責(zé)任心、良好的團隊精神和溝通能力，具有一定的團隊領(lǐng)導(dǎo)力；
9.熟練使用office軟件，良好的英語或日語聽說讀寫能力。新藥NDA申請及多個進口再注冊及補充申請
工作地點：蘇州
QA經(jīng)理
某日資企業(yè)崗位職責(zé)：
1.審核批生產(chǎn)記錄及收料檢驗記錄；
2.文件管理業(yè)務(wù)（整理、改訂管理）；
3.變更、偏差管理業(yè)務(wù)（事務(wù)局、審核報告書、跟蹤整改情況）；
4.質(zhì)量相關(guān)信息及質(zhì)量問題的處理（協(xié)助部長工作）；
5.自檢/總公司審計業(yè)務(wù)（制定計劃、執(zhí)行、制作報告、跟蹤整改情況）；
6.標(biāo)識·保管，組織管理全廠及部門內(nèi)教育（監(jiān)督管理）；
7.供應(yīng)商審計（檢查、制作報告、跟蹤整改情況）；
8.其他業(yè)務(wù)：藥事工作、參與生產(chǎn)工藝規(guī)程驗證并審核相關(guān)文件。
任職資格：
1.全日制大專或以上學(xué)歷；藥學(xué)或化學(xué)專業(yè)；
2.年齡27~40歲；
3.5年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗，熟悉GMP；
4.能用英語或日語進行交流；
5.獨立實施所擔(dān)當(dāng)?shù)臉I(yè)務(wù)。
工作地點：蘇州
市場經(jīng)理/產(chǎn)品經(jīng)理
臺灣某制藥公司工作職責(zé)：
1、全面計劃、組織、管理行銷企劃處的工作，制定部門工作規(guī)范及相關(guān)的獎懲制度；
2、策劃并有效組織實施行部門年度、季度、月度及專項市場推廣活動計劃；
3、組織并維護公司產(chǎn)品專家?guī)熨Y源，保持與相關(guān)協(xié)會的良好關(guān)系，適時開展有針對性的各種學(xué)術(shù)推廣會議；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品學(xué)術(shù)氛圍建立、產(chǎn)品賣點提煉、營銷話術(shù)設(shè)計，推廣行動指南編制；
5、競爭產(chǎn)品信息的收集、分析、跟蹤和適時反饋，制定相應(yīng)行銷計劃，并根據(jù)市場變化及時調(diào)整市場銷售策略；
6、對市場進行科學(xué)的預(yù)測和分析，并為公司新產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及投放市場提供支持；
7、針對不同的地區(qū)、制訂合適的市場活動，并篩選合適的促銷禮品進行市場推廣；并監(jiān)督終端市場的各項促銷推廣活動，組織搜集和匯報市場銷售信息；
8、全面處理醫(yī)生、患者、銷售代表有關(guān)產(chǎn)品知識的疑問及投訴。
9、負(fù)責(zé)定期組織市場人員、銷售人員進行培訓(xùn)及學(xué)習(xí)，做好公司品牌宣傳和推廣計劃實施
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，5年以上醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷（3年以上同等職位工作經(jīng)驗）；
2、具有較強的市場感知能力、演講培訓(xùn)能力、溝通協(xié)調(diào)能力、組織策劃能力；
3、思維敏捷，思路清晰，有創(chuàng)新意識。具有一定領(lǐng)悟能力和前瞻性，、能夠敏銳發(fā)現(xiàn)市場機會和行業(yè)內(nèi)的市場經(jīng)驗，并加以靈活借鑒；
4、熟悉企業(yè)及產(chǎn)品的品牌建設(shè)、市場調(diào)研、產(chǎn)品分析、產(chǎn)品定位、市場學(xué)術(shù)推廣、專家?guī)熨Y源建設(shè)等運作管理；
5、肯吃苦，有高度的工作激情、責(zé)任心和事業(yè)心，良好的團隊意識和協(xié)作精神；
6、計算機操作熟練，能夠使用各種辦公軟件。
工作地點：昆山
濟南銷售ivd代表
某世界500強企業(yè)負(fù)責(zé)對該區(qū)域市場開發(fā)與維護
要求：
一本以上學(xué)歷；
有ivd銷售的相關(guān)工作經(jīng)驗；
全球采購
某跨國集團部門：采購部
人數(shù)：1
性別：男
基本要求：
1、調(diào)查研究全球食品、化工品原材料市場的供應(yīng)渠道和市場變化，制定長期采購計劃；
2、完成大宗貨物的洽談、采購任務(wù)，保證公司的正常采購量；
3、控制采購成本，保證采購質(zhì)量，配合采購經(jīng)理規(guī)劃和優(yōu)化采購工作流程；
4、協(xié)助采購經(jīng)理進行供應(yīng)商的日常管理及采購部門的其他管理工作。
崗位職責(zé)：
1、全日制統(tǒng)招，本科以上學(xué)歷，生物、化工、食品專業(yè)者優(yōu)先；
2、英語六級以上水平，口語較流利，能夠熟練與國外客戶進行商務(wù)交流；
3、三年以上采購工作經(jīng)驗，有海外工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
4、具備較強的組織物料與質(zhì)量成本控制能力以及市場分析能力；
5、出色的交流能力，極強的價格談判能力，善于處理與供應(yīng)商的關(guān)系；
6、為人正值，有良好的職業(yè)道德及敬業(yè)精神。
7、通曉產(chǎn)品專業(yè)知識，具備采購供應(yīng)、企業(yè)管理、法律等方面的知識；
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